Basic Medical Theory Research

目的：研究多西他赛加卡培他滨治疗HER2阴性的晚期乳腺癌的临床疗效和安全性,以期为优化晚期乳腺癌的化疗方案提供循证依据。方法：选取2023年1月至2025年6月期间本院收治HER2阴性晚期乳腺癌患者100例,随机分为对照组(单用多西他赛,n=50)及观察组(多西他赛和卡培他滨的组合,n=50)。对照组患者按标准剂量多西他赛(75 mg/m²静脉滴注,21天1次)治疗；观察组在对照组基础上联合口服卡培他滨(1000 mg/m²/d,分两次口服,每21天为一疗程)。疗程共6次。比较两组疗效(客观缓解率,疾病控制率等)、血象及肝肾功能变化,以及不良反应发生率。结果：观察组客观缓解率为46.8%±3.9%,显著高于对照组的32.1%±4.2%(t=3.45,P=0.001)；疾病控制率观察组为78.4%±4.6%,对照组为61.5%±5.1%(t=3.02,P=0.003)。两组主要血象指标差异无统计学意义(P>0.05),但观察组轻中度不良反应发生率略高(34%vs 28%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论：多西他赛与卡培他滨联合应用能显著改善HER2阴性的晚期乳腺癌客观缓解率和疾病控制率,其安全性尚可,是临床上治疗晚期乳腺癌化疗的一种有效方案。